米老排具有依靠林下凋落物改良土壤的作用，但是在米老排生長初期，需要做好施肥管理，保持土壤肥力，從而促進米老排快速、生長[4]。在土壤準備階段需要施加足量基肥，可在米老排造林地中分別施加餅肥3.75 t/hm2、廄肥12.00 t/hm2、磷肥300 kg/hm2。一般選擇在冬季翻耕土壤時進行施肥，施肥應(yīng)保持均勻，施肥后耕耙2次，均勻混合土壤與肥料。除了施加基肥外，還需要做好米老排造林期的追肥管理，于每年4—7月，可以追施苗肥，以0.5%尿素進行追肥，促進幼苗期林木生長，并于每年10月追加鉀肥150 kg/hm2，促進苗木充分木質(zhì)化，提高苗木穩(wěn)固性。

基質(zhì)試驗是組培苗移植的重要環(huán)節(jié)，對組培苗的移植成活率和后期生長有著重要影響。一般以保水性好、透氣性強的基質(zhì)為好，為此很多輕基質(zhì)材料如泥炭、草炭、蛭石、椰糠、珍珠巖等被廣泛采用。輕基質(zhì)具有質(zhì)量輕、疏松透氣、根系發(fā)達等優(yōu)點被桉樹、樟樹（Cinnamomum camphora）、藍花楹（Jacaranda mimosifolia）及許多珍貴用材樹種育苗使用 ，但真正商品化的國產(chǎn)輕基質(zhì)仍然較少，目前苗圃使用普遍主要為泥炭土。

煉苗是試管苗對自然環(huán)境的適應(yīng)過程，是提高移植成活率的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。煉苗的方式有閉瓶和開瓶煉苗。對于開瓶煉苗，不同的試管苗主張不一。歐李（Cerasus humilis）組培苗移植結(jié)論為閉瓶煉苗 10 d，開瓶煉苗 3 d 為好 [6]。而棗樹（Ziziphus jujuba）在開瓶煉苗 2~3 d 后培養(yǎng)基污染嚴重，組培苗根莖周圍布滿雜菌導(dǎo)致爛根、爛苗，影響成活率，因此不提倡開瓶煉苗

米老排人工林的發(fā)展，生產(chǎn)上對米老排苗木的需求也越來越大，無性繁殖成為米老排良種繁育的重要手段。裘珍飛等 [4] 通過選取米老排人工林中的優(yōu)良單株，建立了米老排組培快繁體系，用于優(yōu)良株系的繁育，但其組培體系增殖率偏低，且組培苗較矮小，難以應(yīng)用于實際的生產(chǎn)造林中。米老排也是一種萌蘗能力很強的樹種，可以多代萌發(fā)，萌生更新潛力大，其伐樁上的不定芽圍繞基部密集叢生，萌條較通直 [5]。白磊等 [6] 選用 1 年生幼苗的嫩枝和大樹萌條為插穗，獲得了 80.0% 以上的扦插生根率，但 5 年生優(yōu)樹 1 年生枝條的生根率僅為 5.0%，將其作為優(yōu)樹的繁育手段還存在一定缺陷。

采穗圃是利用優(yōu)樹或優(yōu)良無性系作材料，為生產(chǎn)提供大量優(yōu)良穗條而建立的良種基地，是銜接良種和壯苗育苗的重要中間環(huán)節(jié)，采穗圃在完成穗條任務(wù)后，同樣是良種豐產(chǎn)林及種質(zhì)資源圃，還可作為品種測定林 [7]。因其成本較低，管理技術(shù)易于掌握，被廣泛應(yīng)用在許多樹種的無性擴繁，杉木（Cunninghamialanceolate）[8]、核桃（Juglans regia）[9]、桉樹（Eucalyptus robusta ）[10] 等都以建立采穗圃的形式，加速優(yōu)良品種的繁殖與推廣。通過選擇優(yōu)樹，以組培快繁為手段，大量繁殖優(yōu)樹材料，然后以組培苗建立采穗圃，采用促萌及嫩枝扦插擴大米老排優(yōu)良無性系組培苗木繁殖系數(shù)，可解決米老排良種短缺問題

作為培育優(yōu)良穗條，供生產(chǎn)上進行扦插 [12] 和嫁接繁殖 [13] 的場所，采穗圃的營建技術(shù)成了影響良種穗條產(chǎn)量和苗木質(zhì)量的關(guān)鍵技術(shù)。截干是采穗圃建立過程中的一項重要措施，是促進母株的萌芽，以及林木復(fù)壯的重要手段 [14]。對油茶（Camellia oleifera）[15] 等樹種的研究表明，通過采用適度修剪生產(chǎn)出更幼嫩和飽滿充實的穗條，能提高抽梢能力和穗條質(zhì)量，取得了較好的繁殖效果。而截干高度不僅能影響萌條數(shù)量，并且也影響著穗條質(zhì)量。劉德朝 [16] 、廖煥琴等 [17] 也分別對卷莢相思（Acacia cincinnata ）扦插苗、7 年生紅錐 (Castanopsis hystrix) 優(yōu)良單株的截干高度進行研究，它們好的截干高度分別為 20和 120 cm。目前，米老排的促萌多集中在人工林的伐樁更新方面 [18-19]，而對采穗圃的截干促萌研究較少。本研究以 2 年生米老排無性系苗為試驗材料，以探明不同截干高度對米老排無性系的促萌效果，為米老排采穗圃的初步建立奠定基礎(chǔ)。