乙酸鈀是一個典型的在有機(jī)溶劑中可溶解的鈀鹽，能夠廣泛地用于誘導(dǎo)或催化各種類型的有機(jī)合成反應(yīng)。它參與的反應(yīng)類型大致有三種：
① Pd(II) 通過與烯烴發(fā)生配位從而活化烯烴，進(jìn)而被親核試劑進(jìn)攻的反應(yīng)；
② 活化芳烴、芐基和烯丙基的C-H鍵；
③ 作為Pd(0)試劑的前體，的Pd(0)試劑能通過氧化加成與不飽和基團(tuán)形成Pd(II)-芳基、Pd(II)-乙烯基、Pd(II)-烯丙基中間體，從而起到活化芳基、乙烯基和烯丙基氯或烯丙基醋酸酯的作用。
貯存方法編輯 語音
避光，通風(fēng)干燥處，密封保存。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)編輯 語音
急性毒性：小鼠口經(jīng)LD50： 2100 mg/kg，行為-嗜睡（普通抑郁活動）肺部，胸部或呼吸-呼吸消化道-潰瘍或胃出血。

醋酸鈀是應(yīng)用廣泛的一種鈀化合物，除了作為鈀鍍槽液和氣體敏感材料的重要原料以及合成其它鈀化合物的原料外，主要作為一種藥物或醫(yī)藥中間體合成中起關(guān)鍵步驟的催化劑，主要用于烯烴芳香化反應(yīng)，交叉偶聯(lián)反應(yīng)，Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)。同時還可應(yīng)用到烯羰基化反應(yīng)和烯與2-醇氧化合成酮的反應(yīng)。在環(huán)己酮、己二酸和己內(nèi)酰胺工業(yè)上用途很大，在非線性光學(xué)材料合成領(lǐng)域也得到應(yīng)用。
相同的搜索方式，銅催化有136萬條，金催化110萬，鎳催化109萬，鋅催化80萬，銀催化74萬，由此可見，哪怕是在過渡金屬里面，鈀催化都排不進(jìn)。所以“研究的多”，也就無從談起了。
但是多達(dá)73萬條記錄，依然證明鈀催化還是很熱門的，近灌水嚴(yán)重的鈷是56萬條，近年熱門的銠只有49萬條，釕14萬，錸4萬條，知乎喜歡的金屬鉿才2萬多條。
至于為什么鈀催化這么火，這個要分階段來看。
一切的一切，起源于“民科”醫(yī)生武拉斯頓（William Hyde Wollaston，1766～1828），他不好好干自己的本職，在1802年發(fā)現(xiàn)了鈀和銠兩種金屬（插句題外話，我特別喜歡銠，Rhodium的詞根來源于玫瑰，因為武拉斯頓當(dāng)初發(fā)現(xiàn)其氯鹽的溶液呈現(xiàn)玫瑰紅色），不過可惜的是，武拉斯頓本人并沒有從他的這個偉大發(fā)現(xiàn)中獲得利潤，在他那個年代，鈀被認(rèn)為是無用的金屬，在他去世后的一百多年內(nèi)，鈀的化學(xué)性質(zhì)和他的鄰居鎳、鉑相比較，任然被認(rèn)為是相形見絀的，這個現(xiàn)象一直維持到1942年鈀碳催化劑的發(fā)現(xiàn)和1946年Lindlar Catalyst的發(fā)現(xiàn)，也是這兩個催化劑使得人們對鈀的活性，以及對于雙鍵和三鍵的親和性得到了重視。

作為能夠改善反應(yīng)條件，優(yōu)化金屬有機(jī)催化劑性質(zhì)的重要物質(zhì)，配體在過渡金屬催化體系中一向占有非常重要的位置，在鈀催化研究的早期，便宜易得的三苯基膦是常用的配體，隨著研究的深入，研究人員逐漸發(fā)現(xiàn)配體對于催化循環(huán)具有重要的影響，同時配體也成為公認(rèn)的重要的需要詳細(xì)調(diào)查的變量之一。事實上早在1979年，Kumada就發(fā)現(xiàn)在以他的名字命名的Corriu–Kumada reaction（烷鹵或者芳鹵在鈀催化下和格式試劑偶聯(lián)）中用DPPF代替三苯基膦，效果非常一顆賽艇。雙齒配體在這里促進(jìn)了催化循環(huán)中的還原消除步驟，從而加速了反應(yīng)速率。
在隨后的幾年中，對配體進(jìn)行深入研究的影響遠(yuǎn)非僅僅體現(xiàn)在Kumada偶聯(lián)這一個人名反應(yīng)中，許多復(fù)雜的雙齒配體（P-P、P-C、P-N、P-O）都被一一發(fā)現(xiàn)。不過一開始大家研究的都是芳基磷配體的位阻效應(yīng)，在八十年代早期，Heck就發(fā)現(xiàn)了位阻比三苯基膦大的三鄰甲苯基膦和鈀的配合物活性更高（Org. React. 1982, 27, 345 – 390.），隨后Spencer也發(fā)現(xiàn)了醋酸鈀和三鄰甲苯基膦配合效果更好，不過他認(rèn)為這不能僅僅歸結(jié)于鍵位阻的作用，