鈷酸鋰回收
高溫固相合成法其主流工藝是將鋰源、前驅(qū)體鈷源、添加劑按照一定的化學計量比進行混合，混料均勻后在一定的溫度和含氧氣氛下進行燒結(jié)，然后進行粉碎處理及再次燒結(jié)之后的產(chǎn)物即為目標產(chǎn)物。廣東邦普采用固相合成法制備鈷酸鋰，在3.0~4.6V@0.5 C/0.5 C，50周循環(huán)容量保持率達95%

鈷酸鋰回收
1鈷酸鋰存在的問題
由于正極材料本身的局限性，高電壓下過量脫鋰導致層狀結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，產(chǎn)生體相結(jié)構(gòu)變化，伴隨著相變和體積變化，使得晶胞參數(shù)變化、晶界錯位、應力變化、顆粒開裂，導致容量快速衰減；體相結(jié)構(gòu)體積變化影響到表面結(jié)構(gòu)變化，使得表面易產(chǎn)生裂紋，導致表面熱穩(wěn)定性減弱、金屬溶解、析氧等；表面結(jié)構(gòu)的變化伴隨著界面副反應及氧的轉(zhuǎn)移，使得電解液氧化、內(nèi)阻增加、產(chǎn)氣、熱穩(wěn)定及安全性能下降等，導致一系列宏觀電池失效行為

鈷酸鋰回收
在高電壓下相變的可逆程度是決定鈷酸鋰應用的關(guān)鍵，而期望用單一的方法解決高壓鈷酸鋰的問題是不現(xiàn)實的。結(jié)合有效摻雜、共包覆、高壓電解液及新功能隔膜配套使用來緩解鈷酸鋰電池內(nèi)部失效，從而改善高壓鈷酸鋰
體相摻雜能夠穩(wěn)定材料結(jié)構(gòu)，抑制不可逆相變，提高材料循環(huán)性能。體相摻雜包含：(1)陽離子摻雜：陽離子通常指價態(tài)不正三價的離子，主要有鋰空位、鋰離子、鎂離子、鋁離子、鋯離子等。A.R.West等[8]將鎂離子引入到鈷酸鋰中

鈷酸鋰回收
認為鎂離子摻雜更傾向于鈷的位置，使得鈷的價態(tài)提高，產(chǎn)生一種導入型P型半導體摻雜，同時產(chǎn)生部分鋰空位，能夠在一定程度上提高電子電導，其研究成果對后續(xù)鎂離子摻雜起到引導作用。Delmas等[9]認為只有鎂摻雜達到一定的量才能形成連續(xù)通道，表現(xiàn)出金屬特性區(qū)域，才會反應出電子電導提升的現(xiàn)象

上門回收鈷酸鋰，量多價優(yōu)
通過性原理計算及實驗驗證，鈦元素不容易摻雜到鈷酸鋰晶格，更容易富集在材料表面；(3)共摻雜：Zhang Jie Nan等[14]采用鈦、鎂、鋁痕量元素共摻雜，采用同步輻射X射線三維成像技術(shù)揭示鎂和鋁元素更容易摻雜進入材料晶體結(jié)構(gòu)中抑制4.5V左右相變；鈦元素則傾向于界面和表面富集，提高倍率性能和降低表面氧活性；鈦、鎂、鋁痕量元素共摻雜在高電壓下具有的效率，倍率性能及循環(huán)性能
上門回收鈷酸鋰，量多價優(yōu)
ZhangJie Nan等從晶體結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)和材料亞微米尺度微觀結(jié)構(gòu)等不同維度對材料進行綜合求證，為設計高電壓、高容量正極材料提供了理論依據(jù)。多種元素共摻雜越發(fā)成為高壓鈷酸鋰摻雜改性的一個發(fā)展方向。圖5為同步輻射X射線三維成像技術(shù)揭示鋁(a、d)，鈷(b、e)及鈦(c、f)元素在LiCoO2顆粒中的空間分布；(g)為可視化子域；(h)為子域和整個粒子作為一個整體的體積和表面積的量化；(i)為所有子域的體積分布