類型
大孔吸附樹脂按其極性巨細和所選用的單體分子構造不一樣，可分為非極性、中極性和極性三類。
非極性大孔吸附樹脂
非極性大孔吸附樹脂是由偶極矩很小的單體聚合制得的不帶任何功用基，孔表的疏水性較強，可經過與小分子內的疏水有些的作用吸附溶液中的有機物，*適于由極性溶劑(如水)中吸附非極性物質，也稱為芳香族吸附劑，例如苯乙烯、二乙烯苯聚合物。
中等極性大孔吸附樹脂
中等極性大孔吸附樹脂是含酯基的吸附樹脂，以多功用團的甲基丙烯酸酯作為交聯(lián)劑。其外表兼有疏水和親水兩有些。既可由極性溶劑中吸附非極性物質，又可由非極性溶劑中吸附極性物質，也稱為脂肪族吸附劑，例如聚丙烯酸醋型聚合物。
極性大孔吸附樹脂
極性大孔吸附樹脂是指含酰胺基、氰基、酚經基等含氮、氧、硫極性功用基的吸附樹脂，它們經過靜電彼此作用吸附極性物質，如丙烯酰胺。
長處
大孔吸附樹脂的孔徑與比外表積都對比大，在樹脂內部具有三維空間立體孔構造，具有物理化學安穩(wěn)性高、比外表積大、吸附容量大、挑選性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理便利、運用周期長、適合構成閉路循環(huán)、節(jié)省費用等許多長處。
用處
大孔吸附樹脂吸附技能*早用于廢水處理、醫(yī)藥工業(yè)、化學工業(yè)、分析化學、檢定和醫(yī)治等范疇，這些年在中國已廣泛用于中草藥有用成分的獲取、別離、純化工作中。與制劑傳統(tǒng)技能對比，應用大孔吸附樹脂技能所得獲取物體積小、不吸潮、易制成外型美觀的各種劑型，特別適用于顆粒劑、劑和片劑，改動了傳統(tǒng)制劑的粗、黑、大景象，有利于制劑劑型的升級換代，促進了現(xiàn)代化研討的發(fā)展，國家中醫(yī)藥等單位聯(lián)合發(fā)布的2002~2010《醫(yī)藥科學技能方針》明確提出:研制開發(fā)動態(tài)逆流獲取、超臨界萃取、飲片滋潤、大孔樹脂別離等技能。精制純化
大孔吸附樹脂是近代發(fā)展起來的一類有機高聚物吸附劑，70年始將其應用于中草藥成分的獲取別離。中國科學院藥物研討所植化室試用大孔吸附樹脂對糖、生物堿、黃酮等進行吸附，并在此基礎上用于、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的獲取別離，成果標明大孔吸附樹脂是別離中草藥水溶性成分的一種有用辦法。用此法從中可獲取別離出甜素結晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無機礦物質的4種有用部位的單味藥材(黃連、葛根、丹參、石膏)水提液為樣本，在LD605型樹脂進步行動態(tài)吸附研討，對比其吸附特性參數。成果標明除無機礦物質外，其它有用部位均可不一樣程度的被樹脂吸附純化。不一樣構造的大孔吸附樹脂對親水性酚類物的吸附作用研討標明不一樣類型大孔吸附樹脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質的構造不一樣而有所不一樣，同類吸附物質在各種樹脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關。用D型非極性樹脂獲取了絞股藍皂甙，總皂甙收率在2.15%擺布。用D1300大孔樹脂精制"右歸煎液"，其干浸膏得率在4~5%之間，所得干浸膏不易吸潮，儲藏便利，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計，為83.3%。用D-101型非極性樹脂獲取了甜菊總甙，粗品收率8%擺布，收率在3%擺布。用大孔吸附樹脂獲取精制三七總皂甙，所得商品純度高，質量安穩(wěn)，本錢低。將大孔吸附樹脂用于銀杏葉的獲取，獲取物中銀杏黃酮含量安穩(wěn)在26%以上。收拾用大孔吸附樹脂別離出的總提物中嗪和阿魏酸的含量約為25%~29%，收率為0.6%。別的大孔吸附樹脂還可用于含量測定前樣品的預別

生物堿精制純化
傳統(tǒng)方法一般用陰離子交換樹脂分離純化生物堿，解吸時需要用酸、堿或鹽類洗脫劑，會引入雜質，給后來的分離帶來不便，換用吸附樹脂則可避免此類問題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹脂（D101，DA-201，WLD-3）應用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過已處理過的樹脂柱，用水洗至流出液無色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%依次洗脫，收集各段洗脫液，進行薄層鑒別。結果從樹脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹脂柱用40%洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測定，保護了色譜柱，且經過大孔吸附樹脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對含量高，產品質量穩(wěn)定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測定，結果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹脂對醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質的去除。楊樺等采用大孔吸附樹脂比較并篩選類生物堿的提取分離工藝條件，將水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測定總生物堿的含量，結果該方法可分離出樣品中85%以上的類生物堿，同時可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質。
復方制劑精制純化
饒品昌等用大孔樹脂D1300，通過正交試驗探討了右歸煎液的精制工藝，結果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹脂吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹脂，水洗后用70%洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測試結果表明，經大孔樹脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中特征峰不明顯。

大孔吸附樹脂純化技術在制藥工業(yè)中是有發(fā)展前景的實用新技術之一，盡管它在有效成分的精制純化方面還存在著一些問題。隨著研究的深入以及相關標準、法規(guī)的進一步完善，一定會開發(fā)出高選擇性的樹脂，以進一步提高有效成分的提取、分離、富集效率。

大孔吸附樹脂是一類不含交流基團且有大孔構造的高分子吸附樹脂，具有的大孔網狀構造和較大的比外表積，能夠有挑選地經過物理吸附水溶液中的有機物，是20世紀60年代發(fā)展起來的新式有機高聚物吸附劑，已在環(huán)保、食物、醫(yī)藥等范疇得到了廣泛的應用。 構造
大孔吸附樹脂通常為白色球狀顆粒，粒度為20-60目。大孔吸附樹脂的微觀小球系由許多彼此間存在孔穴的微觀小球構成。
構成

吸附條件寬和吸附條件的挑選直接影響著大孔吸附樹脂吸附技能的好壞，因而在全部技能過程中應綜合思考各種要素，斷定*好吸附解吸條件。影響樹脂吸附的要素許多，主要有被別離成分性質(極性和分子巨細等) 、上樣溶劑的性質(溶劑對成分的溶解性、鹽濃度和PH 值) 、上樣液濃度及吸附水流速等。
通常極性較大分子適用中極性樹脂上別離，極性小的分子適用非極性樹脂上別離;體積較大化合物挑選較大孔徑樹脂;上樣液中參加適量無機鹽能夠樹脂吸附量;酸性化合物在酸性液中易于吸附，堿性化合物在堿性液中易于吸附，中性化合物在中性液中吸附;通常上樣液濃度越低越利于吸附;關于滴速的挑選，則應確保樹脂能夠與上樣液充沛觸摸吸附為佳。影響解吸條件的要素有洗脫劑的品種、濃度、pH值、流速等。洗脫劑可用甲醇、、、乙酸乙酯等，應根據不一樣物制裁在樹脂上吸附力的強弱，挑選不一樣的洗脫劑和不一樣的洗脫劑濃度進行洗脫;經過改動洗脫劑的pH 值可使吸附物改動分子形狀，易于洗脫下來; 洗脫流速通常控制在0. 5 ~5mL/ min。

皂苷精制純化
赤芍為，其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內酯等化合物，簡稱赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹脂分離赤芍總苷，芍藥以70%的回流提取，減壓濃縮，過大孔吸附樹脂柱，分別用水、20%洗脫，收集20%洗脫液，減壓濃縮得赤芍總苷，并用液相色譜法（HPLC）對所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進行測定，赤芍總苷的收率為5.4%，其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡便，得率穩(wěn)定，產品質量穩(wěn)定。金芳等用D101型大孔吸附樹脂吸附含芍藥復方提取液，以排除其他成分的干擾，并將50%洗脫液用HPLC法測定，結果可以快速準確地測定復方制劑中的芍藥苷含量，且重現(xiàn)性好，回收率較高。臧琛等以抗顆粒中芍藥苷含量為指標，比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹脂精制3種方法，結果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹脂、超濾法。